Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy định
Bố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnh
Người con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường  và 1 con trai bị bệnh
Người con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường 
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
b. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?
c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới tính không? Tại sao?
d. Người con trai  có vợ bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào về bệnh trên.

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) co chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đinh đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)? hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) co chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đinh đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?

A. Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1/18.

B. Khả năng con họ không mang alen bệnh là 18,75%.

C. Chắc chắn con gái của họ không mang alen bệnh.

D. Khả năng con trai của họ bình thường là 15/18.

Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của 2 vợ chồng trên là:

A.  B ố   X m H Y   ,   m ẹ   X M h X m h

B.  B ố   X M H Y   ,   m ẹ   X M H X M H

C.  B ố   X M H Y ,   m ẹ   X M h X m H

D.  B ố   X m h Y ,   m ẹ   X m H   X m h   h o ặ c   X M h   X m H

Ở người xét bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST gt X quy định 1 cặp vợ chồng bình thường có 4 người con : con trai đầu bình thường,2 con gái tiếp theo có kiểu hình bình thường, người con thứ tư có biểu hiện bệnh mù màu. a.xác định kiểu gen bố và mẹ b.Nếu bà ngoại có kiểu hình bình thường hãy xác định kiểu gen của ông ngoại c.Nếu bà ngoại có kiểu hình bị bệnh hãy xác định kiểu gen ông ngoại d. Người con cái thứ 1 lấy chồng ko biểu hiện bệnh này thì có thể sinh ra đứa cháu bị mù màu không? Nếu có thì xác xuất bằng bnhieu? Giúp với ạ mai tớ học r Di truyền liên kết với giới tính

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do 1 gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên là:

Bệnh mù màu ở người là do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu, lấy 1 người chồng bình thường. Cặp vợ chồng này sinh được con trai đầu lòng. Xác suất để sinh được đứa con trai này bị mù màu là bao nhiêu?

A.1/8

B.1/2.

C.1/4

D.1/16.

Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?

A.  Chắc chắn con gái của họ không mang alen bệnh

B.   Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1/18

C.  Khả năng con họ không mang alen bệnh là 18,75%

D.  Khả năng con trai của họ bình thường là 15/18